Fleur Agema haalt verwoestend uit naar D66: ‘Wat een slagveld! Verschrikkelijk onmenselijk!’

Help mee door deze informatie met je kennissen op je socials te delen!

Opnieuw wordt een nieuw geneesmiddel voor een zeldzame ziekte niet vergoed omdat het te duur is. Dat meldt zorgminister Ernst Kuipers. Het gaat in dit geval om Libmeldy, een middel voor kinderen met een zeldzame, erfelijke stofwisselingsziekte.

Nederland onderhandelde met fabrikant Orchard Therapeutics over een lagere prijs, maar de leverancier was daar niet toe bereid, schrijft Kuipers in een Kamerbrief.

---Lees verder na dit advertentieblokje---

De minister besloot afgelopen maand om een ander middel, Trodelvy, niet in de zorgverzekering op te nemen. Dat medicijn kan worden gegeven aan mensen met een agressieve vorm van borstkanker. Het kost bijna 70.000 euro per patiënt. Dat is te veel geld in verhouding tot wat het oplevert, vindt Kuipers.

Het zal je maar gebeuren

Ook in dit geval was de fabrikant, Gilead, niet bereid om de prijs te verlagen.

Tweede Kamerlid Fleur Agema (PVV) haalt verwoestend uit naar de zorgminister. “Wat een slagveld! D66 smijt met miljarden, maar vergoedt het ene na het andere medicijn niet meer,” twittert ze.

“Verschrikkelijk onmenselijk!” vervolgt Agema. “Het zal je maar gebeuren. Maar wel miljarden extra naar immigranten!”

Waarom hier niet?

De leden van de D66-fractie hebben het besluit gelezen waarin staat dat het geneesmiddel Trodelvy niet wordt opgenomen in het basispakket. Deze leden wensen familie die deze verschrikkelijke periode doormaken ‘heel veel sterkte’. Ze vinden het ‘heel erg’ dat het zo ver moet komen.

“In landen om ons heen wordt een duur geneesmiddel éérst vergoed en wordt daarna onderhandeld over de prijs. Waarom hier niet?” vraagt Agema.
…

Lees meer over:
Agema D66 Kuipers Nederland PVV