Er is helaas geen gesproken versie van dit artikel beschikbaarHet Academisch Medisch Centrum in Amsterdam pleit voor het terugdringen van de rol van de farmaceutische industrie bij het bepalen van de prijzen voor geneesmiddelen voor zeldzame ziekten.
Daarnaast moet volgens het AMC ook de kwaliteit van de medicijnen en de toelating ervan op de markt in de discussie worden betrokken.
Het AMC wil een onafhankelijke Europese instantie in het leven roepen die over de prijzen van de geneesmiddelen zal gaan. Die organisatie moet ook onderzoek gaan doen naar de effecten van de medicijnen.
EMA
Nu is het zo dat de Europese Unie farmaceutische bedrijven stimuleert met subsidies en speciale wetgeving om geneesmiddelen te ontwikkelen tegen zeldzame ziekten. Wanneer deze middelen door het Europees Geneesmiddelenbureau EMA worden toegelaten beoordelen de nationale overheden of de middelen kosteneffectief zijn.
De EMA kijkt wel naar gegevens die beschikbaar zijn over de werkzaamheid van de geneesmiddelen, maar dat gebeurt op basis van cijfers die de farmaceutische bedrijven zelf aanleveren. Volgens het AMC zorgt die procedure ervoor dat het veel te lang duurt voor duidelijk is wat het effect van de medicijnen is. Er zijn geen prikkels om betere medicatie te ontwikkelen als het effect tegenvalt en de prijzen worden ook niet verlaagt.
Myozyme
Het College voor Zorgverzekeringen (CVZ) stelde onlangs voor om de vergoeding van medicijnen tegen de ziekte van Pompe en de ziekte van Fabry stop te zetten. Door de aandacht die de aandoeningen in de media kregen bleken opmerkelijke prijsverschillen te bestaan tussen landen voor middelen tegen Pompe en Fabry.
In Nederland kost het middel Myozyme tegen de ziekte van Pompe tussen de 400.000 en 700.000 euro per patiënt per jaar. In de Verenigde Staten kost het per patiënt omgerekend 245.000 euro per jaar.
Producent Genzyme plaatste op zijn Nederlandse website een publicatie dat deze berichtgeving niet klopte. Toch bleek het prijsverschil duidelijk uit informatie op de Amerikaanse website van Genzyme. Daarop was op de Nederlandse website te lezen dat de berichtgeving in de media ‘enkele verwarrende elementen’ bevatte. De farmaceut zei erop te vertrouwen dat minister Schippers zich zal baseren op de ‘correcte feiten’.
Genzyme verwijderde vervolgens de prijsinformatie van de Amerikaanse website. Daarvoor in de plaats kwam een nietszeggende tekst. Volgens het bedrijf ging het om informatie die verouderd was en niet meer klopte. Het lijkt ongeloofwaardig dat een miljardenbedrijf onjuiste prijsinformatie op zijn website heeft staan.
Bron: NOS.nl
Gerelateerd:
- Ziekenhuizen verspillen miljoenen door marktwerking
- Huisarts Van der Linde: de patiënt is een proefkonijn
- Nieuw record: Japanse anesthesist vervalste 172 publicaties
- De graaicultuur onder Nederlandse ziekenhuisbestuurders
- Brits ziekenhuisvoedsel ongezonder dan junkfood
Interessant
Hoe de Iraakse moordenaar van Liana (16) werd BESCHERMD door de Duitse overheid
Rutte zegt dat de NAVO een ‘dodelijker bondgenootschap’ moet worden: ‘Wat is er toch in deze man gevaren?!’
Verontrustende beelden: er zitten knipperende lichten in het bloed van mensen
Dit farmaceutische bedrijf hield asbest in babypoeder decennialang geheim. De gevolgen liegen er niet om
Boerenzoon tegen minister Van der Wal: ‘Wanneer gaat u nou opstappen?’
De demonisering van Baudet is heel gevaarlijk. Hoogleraar legt uit waarom de Forum-leider bij de politiek-correcte goegemeente zoveel haat oproept
‘Door buitenaardsen ontvoerde’ Iljoemzjinov blijft voorzitter schaakbond
Schoolkinderen zitten de hele dag in een magnetron. Nieuwe film waarschuwt voor gevaren van straling mobieltjes
Ron Paul over coronapaniek: ‘Het echte gevaar schuilt in de overheid’