98% van alle ziekenhuisopnames als gevolg van bijwerkingen wordt nooit gemeld door artsen in Nederland

Help mee door deze informatie met anderen op je socials te delen!

Amper 2 procent van de ziekenhuisopnames door ernstige bijwerkingen wordt daadwerkelijk gemeld. Dat is de harde conclusie die data-analist Wouter Aukema trok tijdens zijn presentatie op het tweede Gezondheidscongres, gehouden op 31 mei in Groningen. Met 1,4 miljard gedownloade records uit de Europese geneesmiddelendatabank EMA tekent zich een patroon af dat grote vragen oproept over de integriteit van het geneesmiddelenbewakingssysteem in ons land.

Een databron die niemand mocht gebruiken

Aukema, die zijn sporen verdiende als computerhacker en later als big data-analist voor multinationals en overheden, kreeg eind 2024 onverwacht toegang tot de backendkoppelingen van de EMA. Daarmee bereikte hij dezelfde data waar normaal alleen farmaceutische fabrikanten bij kunnen. Het resultaat: 24 jaar aan wereldwijde meldingen van bijwerkingen, keurig opgeslagen maar zorgvuldig afgeschermd van het grote publiek. De publieke versie van de EMA-database biedt namelijk opzettelijk weinig houvast — leeftijdscategorieën zijn te breed, herkomstlanden zijn verhuld, en tijdsstempels ontbreken volledig.

Artsen melden bijna niets, terwijl de wet het eist

Volgens de Nederlandse geneesmiddelenwet zijn artsen verplicht ernstige bijwerkingen te melden bij Lareb, het Nederlandse bijwerkingencentrum. Een bijwerking geldt als ernstig zodra er sprake is van ziekenhuisopname of erger. Het CBS registreert jaarlijks zo’n 38.000 ziekenhuisopnames waarbij een bijwerking van een medicijn de hoofddiagnose is. Aukema ging vervolgens kijken hoeveel van die gevallen daadwerkelijk bij Lareb terechtkwamen. Het antwoord: niet meer dan 800 per jaar. Dat betekent dat zo’n 98 procent van alle ernstige bijwerkingen simpelweg niet gemeld wordt — ondanks een wettelijke meldplicht.

De verklaring ligt deels bij de structuur zelf: artsen worden niet betaald voor het invullen van meldingen, het kost enorm veel tijd en wie niet oppast riskeert aansprakelijkheid. Er bestaat geen enkele financiële of praktische prikkel om te melden. Aukema vraagt zich hardop af waarom de overheid iets in de wet zet dat ze vervolgens niet promoot en ook niet handhaaft.

Nederland als vreemde eend in de EU-bijt

Wanneer Aukema de Europese landen onderling vergelijkt, valt Nederland keer op keer negatief op. Patiënten en familieleden melden in Nederland relatief veel — Nederland scoort hier bovenaan in Europa. Maar zodra je kijkt naar meldingen door zorgprofessionals, kelderen de Nederlandse cijfers naar de onderkant. Oostenrijk meldt vijfhonderd ernstige bijwerkingen van covidvaccins per honderdduizend inwoners, Denemarken ruim driehonderd. Nederland haalt nauwelijks 36. Een factor tien minder dan Denemarken.

Erger nog: Aukema ontdekte dat Lareb systematisch bijwerkingen verkeerd classificeert. Voor de zogenaamde ‘designated medical events’ — gevallen waarbij causaliteit al wetenschappelijk is aangetoond — gaat het in Nederland in 66 procent van de gevallen fout bij covidvaccins. Ter vergelijking: de rest van Europa zit op 12 procent. Een geknakt bloedvat — een levensbedreigende vaataandoening — werd in de door Aukema gevonden cases als ‘niet ernstig’ geclassificeerd. Dit soort misclassificaties zijn geen ongelukjes, stelt Aukema, maar een structureel patroon.

Datafraude bij Pfizer? De cijfers liegen er niet om

Pfizer is wettelijk verplicht om alle ernstige bijwerkingen die in Amerika worden gemeld, ook door te sturen naar de EMA — omdat het product ook in Europa op de markt is. In de Amerikaanse VAERS-database staan ruim 7.500 dodelijke meldingen geregistreerd voor het Pfizer covidvaccin. Aukema zocht diezelfde meldingen op in de EMA-data. Wat hij vond: niet meer dan 9 procent was terug te vinden. 91 procent ontbreekt, ondanks een keiharde wettelijke verplichting. Zijn conclusie is ondubbelzinnig: hij vermoedt datafraude op grote schaal.

Dit alles staat in schril contrast met de werkelijkheid zoals het CBS die schetst. Volgens de officiële statistieken is er de afgelopen acht jaar in Nederland niemand overleden aan een vaccin of covidprik. Nul gevallen. Lareb rapporteert echter 752 dodelijke meldingen voor covidvaccins. Als je de vastgestelde onderrapportagefactor van vijftig daarop loslaat, kom je uit op een getal dat gevaarlijk dicht bij de oversterfte van de afgelopen jaren ligt.

Geboorteafwijkingen en dode baby’s: een trend die niet stopt

Het meest indringende moment in de presentatie van Aukema betrof aangeboren afwijkingen. Vanaf 2022 ziet hij in de EMA-data een duidelijke stijging van meldingen over geboorteafwijkingen in verband met covidvaccins — een trend die bij andere medicijnen en vaccins niet zichtbaar is. Nog zorgwekkender: het aantal wereldwijde meldingen van foetale sterfte — ongeboren kinderen die overlijden — verdrievoudigde vanaf het tweede kwartaal van 2021 en is sindsdien niet meer teruggekeerd naar het oude niveau. Aukema roept de medische wetenschap met klem op deze signalen serieus te nemen.

Data die niemand kan tegenhouden

Aukema kondigde aan dat alle 18 miljoen meldingen van bijwerkingen en de bijbehorende analysetools binnenkort worden gepubliceerd op een zogenaamd ‘unstoppable domain’ — een gedecentraliseerde omgeving die door geen enkele overheid, industrie of rechtbank offline te halen is. Zijn hoop: dat internationale wetenschappers, artsen en onderzoekers de data oppakken en er serieus mee aan de slag gaan. Want de waarheid, stelt Aukema, zit in die data — en ze ziet er heel anders uit dan ons verteld wordt.

Blijf op de hoogte & steun onafhankelijke journalistiek

Lees meer over:
bijwerkingen covid vaccin data-analyse datafraude EMA farmacie geboorteschade gezondheidscongres Lareb onderrapportage vaccin veiligheid Wouter Aukema