Big Pharma Faal: meeste nieuwe medicijnen hebben geen enkele toegevoegde waarde, blijkt uit deze studie

Help door dit artikel met je vrienden op je social netwerk te delen!

Er is helaas geen gesproken versie van dit artikel beschikbaar

Meer dan de helft van de nieuwe medicijnen die in Duitsland op de markt komen, heeft geen enkele toegevoegde waarde.

Beate Wieseler en haar collega’s van het Duitse instituut IQWiG, dat onderzoek doet naar het nut en de schade van geneesmiddelen voor patiënten, vinden dat het proces en beleid rond de ontwikkeling van medicijnen dringend moeten worden veranderd.

Toezichthouders maken het vandaag de dag erg makkelijk om medicijnen versneld goedgekeurd te krijgen.

Sneller toegang

De achterliggende gedachte is dat patiënten dan sneller toegang hebben tot deze nieuwe middelen.

Men gaat er dus van uit dat de patiënt baat heeft bij het medicijn en dat de nieuwe producten beter zijn dan de bestaande.

Sinds de jaren zeventig zijn er echter maar enkele nieuwe medicijnen op de markt gekomen die aanzienlijk beter waren dan bestaande geneesmiddelen.

58 procent

Tussen 2011 en 2017 kwamen er in totaal 216 medicijnen op de markt in Duitsland. De meeste daarvan zijn ook goedgekeurd door de Europese medicijnwaakhond EMA.

Wieseler heeft aangetoond dat slechts een kwart van de medicijnen een toegevoegde waarde had. Maar liefst 58 procent van de onderzochte medicijnen had geen enkele toegevoegde waarde.

Ze zegt dat medicijnen vrijwel nooit worden onderzocht nadat ze zijn goedgekeurd en dat toezichthouders medicijnmakers vrijwel nooit straffen als blijkt dat een middel niet effectief is.

[BMJ]

Blijf op de hoogte & steun onafhankelijke journalistiek

Lees meer over:
Big Pharma Duitsland EMA medicijnen