Europees Geneesmiddelenbureau wil risicoanalyse HPV-vaccin Gardasil

Er is helaas geen gesproken versie van dit artikel beschikbaar

In navolging op de recente ontdekking door SANE Vax dat het HPV-vaccin Gardasil genetisch gemodificeerd viraal DNA bevat werd een aankondiging uitgezonden door het Ierse radiostation TippFM.

De Irish Medicine Board (IMB) en het Europees Geneesmiddelenbureau EMA zijn op de hoogte van de recente ontdekking en willen dat per direct een risicoanalyse wordt uitgevoerd.

---Lees verder na dit advertentieblokje---

Het Gardasil-vaccin mag sinds 2006 worden verspreid binnen de EU-landen. Een risicoanalyse betekent dat de vergunninghouder van Gardasil moet vaststellen wat de omvang is van de besmetting en moet aangeven of er potentiële gezondheidsrisico’s zijn verbonden aan HPV-rDNA dat zich hecht aan de aluminium hulpstof die wordt geïnjecteerd in het menselijk lichaam.

Gedacht wordt dat het recombinante (op kunstmatige wijze in een laboratorium verkregen) HPV-DNA het menselijk DNA kan veranderen en op deze wijze kanker en verschillende soorten auto-immuunziekten kan veroorzaken.

De producent van Gardasil, de farmaceutische reus Merck, ging tot het uiterste om verschillende instanties over de gehele wereld te overtuigen dat er geen viraal DNA in het vaccin te vinden is. Merck vertelde gezondheidsdiensten herhaaldelijk dat het vaccin enkel virusachtige deeltjes bevat die worden gemaakt van het eiwit L1. Ze baseerden zich op de uitspraken van Merck toen ze het vaccin goedkeurden.

SANE Vax is blij met de stappen die zijn genomen door onder meer het Europese Geneesmiddelenbureau. Het bedrijf stelde tevens de Amerikaanse Voedsel en Waren Autoriteit FDA op de hoogte van de ontdekking van besmet HPV-rDNA in Gardasil-vaccins. Waarom houdt dit agentschap van de federale regering haar kaken stijf op elkaar?

Bron: Bolsonweb.com

Gerelateerd: Topwetenschapper Merck gaf aanwezigheid virussen in vaccins toe (video)